Tiedot perustuvat The New York Timesin haltuunsa saamaan, julkaisemattomaan sisäiseen muistioon, jonka on kirjoittanut Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) rokotusasioiden johtaja, tohtori Vinay Prasad.
Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) sisäisäisessä muistiossa ainakin 10 lapsen kuolema yhdistetään suoraan Covid-rokotteeseen. Muistio ehdottaa välittömiä ja laajoja sääntelytoimenpiteitä rokotetutkimusten ja -hyväksyntöjen kiristämiseksi.
FDA:n rokotusosaston johtaja, tohtori Vinay Prasad, esitteli perjantaina viraston henkilökunnalle osoittamassaan muistiossa havaintojaan tarkastelusta, jossa lapsuusiän kuolemat selitettiin johtuvan rokotteeseen liittyvästä sydänlihastulehduksesta (myokardiitista).
”Tämä on syvällinen paljastus” tohtori Prasad kirjoitti.
”Ensimmäistä kertaa Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) myöntää, että Covid-19-rokotteet ovat tappaneet amerikkalaisia lapsia.”
Tietojen puute hankaloittaa väitteiden tulkintaa
Vakavista väitteistä huolimatta muistiossa ei anneta minkäänlaisia yksityiskohtia lasten iästä, heidän perussairauksistaan tai siitä, miten virasto päätyi siihen, että rokotteet olivat kuolemien syy. Myöskään rokotteiden valmistajaa ei mainittu.
Löydöksiä ei myöskään ole julkaistu vertaisarvioidussa lääketieteellisessä lehdessä. Tämä on herättänyt voimakkaita epäilyjä mm. kansanterveyden asiantuntijoiden ja terveysministeri Robert F. Kennedy Jr:n kriitikoiden keskuudessa.
Kriitikot syyttävät poliittisesta sävystä
Kansanterveyden asiantuntijat, kuten tohtori Michael Osterholm, arvostelivat muistion julkaisuajankohtaa ja tyyliä. Osterholm kutsui tapaa ”vastuuttomaksi”, erityisesti ennen Tautien torjunta- ja ehkäisykeskusten (CDC) rokotuskomitean tulevaa kokousta.
Tohtori Paul Offit, rokotusasiantuntija, kutsui muistiota ”lehdistötiedotteen kautta tehdyksi tieteeksi”, koska siitä puuttui ratkaiseva konteksti. Offit huomautti, että rokotukseen liittyvästä myokardiitista kärsineet lapset paranivat nopeasti, kun taas viruksen aiheuttama myokardiitti on johtanut jopa tehohoitoon.
Laajat sääntelymuutokset tulossa
Prasad ehdottaa muistiossa useita uusia tiukkoja valvonta- ja arviointimenettelyjä. Näihin sisältyy vaatimus, että rokote- ja lumelääketutkimuksiin on sisällytettävä kaikki alaryhmät, mukaan lukien raskaana olevat naiset. Myös vuosittaisten influenssarokotteiden päivittäminen aiotaan arvioida uudelleen.
Muutokset nostaisivat todennäköisesti lääkeyhtiöiden kustannuksia ja saattavat kohdata muun muuassa tästä syystä vastustusta lainsäätäjiltä. On kuitenkin selvää, että näin korkean profiilin lausunnot rokotteiden vaarallisuudesta edellyttää tarkempien tietojen julkaisemista.
Samuel Gryning 30.11.2025
Lähde: The New York Times